CELL：TREM2可增强抗PD-1免疫细胞治果

检查点免疫疗法的常用借助于了T细胞内对的控制，但该效果都会被免疫抑制的胃细胞内受到破坏。

TREM2是一种胃细胞内蛋白，它主要职责传递细胞内内接收机，在阿尔茨海默病之前维持小海绵加成。TREM2也被表层的吞噬细胞内传达。

最近，数据统计分析工作人员在CELL发文，报导了Trem2-/-活体比野生型活体对各种癌症的植被更为有抵抗病毒力这一现象，Trem2-/-活体也对抗病毒PD-1免疫疗法更为有加成。

此皆，当与抗病毒PD-1联合常用时，用抗病毒TREM2的单克隆抗病毒体病人可抑制植被，并有助于退变。

单细胞内化学合成（scRNA-seq）揭示，TREM2缺陷和抗病毒TREM2都与表层中的稀疏的MRC1+和CX3CR1+吞噬细胞内有关，与之平行的是传达免疫刺激因子的肾脏亚群的扩张，有助于T细胞内加成的更佳。

为了开挖该发现在生命体中的的意义，数据统计分析工作人员首先用IHC统计分析了来自生命体正常和标本的吞噬细胞内中的TREM2蛋白的传达。除了小海绵细胞内、MITF+输卵管吞噬细胞内、子宫内膜吞噬细胞内和淋巴吞噬细胞内皆，绝大多数皆周有组织中的的吞噬细胞内都没有检测到TREM2的传达。

相比较，通过对举例来说126个结果显示的多癌有组织中的央处理器的挑选评估，数据统计分析工作人员在75%的来自并不相同原发躯干的中的观察到TREM2+吞噬细胞内。为了强制执行潜在的系统性，数据统计分析工作人员进一步将这一统计分析扩展到从99个结果显示中的获得的完备有组织基底，其中的包括来自许多躯干的。数据统计分析工作人员证实了TREM2+吞噬细胞内在差不多所有病例中的都存在。

年中，数据统计分析工作人员探索了癌症遗传物质图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）数据库中的TREM2传达与临床结果两者之间的涉及性。设定75%分位数的值后，TREM2传达与CRC描述符中的要好的总求生期涉及。在TNBC描述符中的，以75%分位数为截止点，TREM2传达也与要好的总求生期和无中的风求生期涉及。常用TREM2中的位数传达也得到了类似的结果。

有趣的是，在TNBC的多变量求生统计分析中的，TREM2具有独立于其他胃系基因的额皆求生预后能力，证明其对胃癌前提有直接贡献。在其他多种类型的生命体中的也揭示造出TREM2和吞噬细胞内特征基因两者之间的涉及性，但TREM2传达与患者总体或无中的风求生期的涉及性并不显著，这解释TREM2对表层性吞噬细胞内和免疫加成的严重影响可能会是抗原的。

因此，TREM2是改变肾脏表层的潜在靶点，并可能会增强检查点免疫疗法。

原始造典故：

Martina Molgora et al. TREM2 Modulation Remodels the Tumor Myeloid Landscape Enhancing Anti-PD-1 Immunotherapy, CELL (2020). DOI: